张佳欣

生命科学拥有巨大的潜力有望给医疗、农业和能源等众多领域带来变革，因此正受到各国政府的广泛关注。近期有媒体消息称，在当今世界战略科技竞争日益加剧的新形势下，中国正快速崛起成为在全球生物技术领域能力超群的重要力量，正重塑着全球生物技术的竞争格局。

超过美国的临床试验数量

5月29日，《美国 Axios 》网站刊载了名为《中国生物科技崛起让美追上脚步》的报道，该文章指出：中国的生物医药领域正迅猛发展，成为全球药物开发的重要力量，这一趋势是国家大力推动生物医药产业发展十年来取得显著成果的结果。

来自GlobalData的研究报告显示，中国的临床试验数量已经超过了美国，这是生命科学发展领域的一个新里程碑。

据数据统计，到2024年时，中国的国际临床试验登记平台上登记有超过7,100个实验项目，而美国的数据为约6,000项。

商业地产机构世邦魏理仕的一份报告称，截至2024年底，北京、上海以及美国波士顿的实验室及研发空间在建规模均超过了全球其他主要城市，其中，中国在过去十年内在制药和医疗技术领域的专利申请量增长了379%。

中国较低的成本水平和宽松的市场规则使跨国药业在中国的研发中心得以迅速发展，2024年大约三分之一的跨国大药厂将有新的分子在华研发。知名投行Stifel认为这是促使制药研发中心从美国转向中国的关键因素。

新药研发步伐加快

中国生物科技公司正在逐步摆脱作为仿制药物生产者的形象，转而推出拥有全球潜力的创新疗法。私家侦探，侦探公司，调查公司，查人找物，商务调查，出轨外遇调查，婚外情调查，私人调查，19209219596特别是在癌症治疗和自身免疫性疾病领域，这一转变正吸引更多的跨国公司的许可交易，并且吸引了辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲和诺华等企业的投资。

正如《Stat》杂志网站上食品和药物管理局前任局长斯科特·戈特利布所写： 当美国制药公司从中国获得新药许可时，实际上是转移了用于支持波士顿剑桥区或北卡三角研究园等美国本土创新中心的资金。

奇趣的是，去年秋季，美国生物技术公司Summit Therapeutics称，他们从一家中国生物技术公司引进的癌症免疫疗法，在晚期肺癌患者的临床实验中展现出比默沙东明星药物帕博利珠单抗更好的表现。许多行业人士认为，这一事件被看作“转折点”，并将其与中国人工智能企业深度求索（DeepSeek）对硅谷影响相提并论。

《美国战略与国际问题研究中心》的研究者曾在 2024年3月撰文指出，这是个由来已久的状况，并非独立事件。一方面，中国正大力推进新药的研发；另一方面，也正有越来越多的新药物获得上市许可。

战略性推进变革

据美国《华尔街日报》网站4月初报道，《华尔街日报》报导说，美国国家新兴生物技术安全委员会在一份报告中指出，在生物技术和科学的领域，中国正与美国竞争，并且中国已将生物技术作为战略重点。

德国智库发布的一份报告指出，中国政私家侦探，侦探公司，调查公司，查人找物，商务调查，出轨外遇调查，婚外情调查，私人调查，19209219596府大量投入研发生物技术，目前已成为全球生物技术研发强国。从出版物和《专利合作条约》（Patent Cooperation Treaty）的专利数量来看，中国的创新水平在大部分生物技术研发领域领先于欧洲，在某些方面甚至超越了美国。该报告称，得益于一系列政府激励措施，中国生物科技行业创新能力不断提高。

相比之下，《华盛顿邮报》评论称，美国总统特朗普颁布了削减美国国立卫生研究院和大学生物医学研究经费的指示，可能会使美国在癌症、禽流感等重大疾病方面的药物研发支持落后。

据《时代》杂志5月29日消息，在过去数十年里，中国一直在积极投资于生物科技领域，《时代》杂志称：“现在，无论是关键药物的生产和应用还是研发方面，美国都表现得比中国落后的很远。”

戈特利布坚信，只有美国通过改进药物研发程序来应对这一挑战，这种态势才有望得到遏制。为此，他建议运用人工智能、大数据等前沿技术手段，对现有药品数据进行分析，以此减少初期临床试验的复杂性，这是美国食品和药物管理局（FDA）正在努力的方向。